中山 敬一
RBRC06394
Fbxw7遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から5がPGK-neo (loxP-neo) カセットで置換。FBXW7はSCF型ユビキチンリガーゼSCF<FBXW7>のF-boxタンパク質サブユニットである。FBXW7遺伝子の機能を阻害すると、ホモマウスは血管形成の異常を呈し胎生期に死亡する。FBXW7ノックアウトマウスでは血管特異的なNotchファミリータンパク質であるNotch4の異常蓄積が認められ、このため血管形成における細胞の運命決定に異常を来すと考えられている。
D (more than 6 months)
Developed by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University. E14 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6J over 7 times.
B6;129P2-Fbxw7<tm1Kin>
B6;129P2-Fbxw7<tm1Kin>
九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生。E14 ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jへ交配された(N7世代以上)。
Keiichi NAKAYAMA
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl]
Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl]
Fbxw7 KO, B6-Fbxw7 KO
Fbxw7 KO, B6-Fbxw7 KO
E. coli Neomycin resistance gene, mouse phosphoglycerate kinase promoter, SV40 polyA signal, phage P1 loxP
Fbxw7 gene knockout mice. Exons 1 to 5 was replaced with PGK-neo (loxP-neo) cassette.
<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/jan_2015_mm" target="_blank">Mouse of the Month Jan 2015</A>
true
D(6か月以上)
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Hematological Research
E14 [129P2/OlaHsd]
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR.